Contenido actualizado el 20/02/2024

El Test Prenatal no invasivo Harmony es un Screenning prenatal, permite conocer la salud del bebé desde la 10ª semana de gestación.

Actualmente es muy común el uso de los test prenatales no invasivos ya que estos permiten detectar un gran número de alteraciones genéticas además de poder conocer la salud del bebé, con tan solo 10 semanas de embarazo. Aportan información muy precisa sobre si el desarrollo del feto esta siendo correcto o si este presenta algún tipo de alteración cromosómica, física o genética durante la gestación.

¿Qué es el Test Harmony No Invasivo?

El Test Harmony es un test prenatal no invasivo que evalúa los riesgos de las trisomías 21, 18 y 13, o lo que es lo mismo, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau. A parte de esto, también evalúa posibles anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal en un plazo de tiempo de entre 3 a 6 días laborables.

El Test Prenatal No Invasivo Harmony Ampliado está especialmente indicado para mujeres embarazadas con un mínimo de 10 semanas de gestación, que presenten un único feto (embarazo único), incluidos aquellos embarazos que han sido realizados mediante donación de óvulos.

Test prenatal Harmony Básico (no invasivo)


  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Sexo del bebe

Precio cerrado

350 €

Pedir cita

Test prenatal Harmony Medium (no invasivo)


  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Sexo del bebe

    Ademas:

  • Monosomía X (Síndrome de Turner)
  • Síndrome 47 (XXY o XYY)
  • Tríple X (XXX)

Precio cerrado

360 €

Pedir cita

Test prenatal Harmony Ampliado (no invasivo)


  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Sexo del bebe

    Ademas:

  • Monosomía X (Síndrome de Turner)
  • Síndrome 47 (XXY o XYY)
  • Tríple X (XXX)
  • Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFSse)

Precio cerrado

490 €

Pedir cita

En el caso de embarazos gemelares, sólo es posible analizar los cromosomas 21, 18 y 13. En este tipo de embarazos no es posible detectarar las Aneuploidías sexuales, ni tampoco la Deleción 22q11.2. También en este caso es posible la detección del sexo fetal, siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas.

¿En que consiste el Test Harmony?

Consiste en un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre. En un plazo de 6-8 días laborables podrás recibir los resultados completos. Además, no es necesario realizar el Test Prenatal No Invasivo en ayunas.

¿Como realizar el Test Harmony?

Para realizarte el Test prenatal Harmony Ampliado puedes reservar tu cita comprándolo a través del siguiente botón y seguir los sencillos pasos que te indican a continuación. Ante cualquier duda puedes llamar por teléfono y un asesor de la clínica se encargará de resolver tus dudas.

Test prenatal Harmony Básico (no invasivo)


  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Sexo del bebe

Precio cerrado

350 €

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Test prenatal Harmony Medium (no invasivo)


  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Sexo del bebe

    Ademas:

  • Monosomía X (Síndrome de Turner)
  • Síndrome 47 (XXY o XYY)
  • Tríple X (XXX)

Precio cerrado

360 €

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Test prenatal Harmony Ampliado (no invasivo)


  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Sexo del bebe

    Ademas:

  • Monosomía X (Síndrome de Turner)
  • Síndrome 47 (XXY o XYY)
  • Tríple X (XXX)
  • Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFSse)

Precio cerrado

490 €

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Una vez compres el test prenatal no invasivo Harmony Ampliado, recibirás en tu email un correo con el bono.

Tras descargar el bono de la prueba prenatal, puedes canjearlo directamente en el centro de extracción que elijas sin necesidad de concertar cita previa o llamar directamente al punto de extracción para más información.

Con tu bono encontrarás adjunto un documento de consentimiento que deberás imprimir y rellenar para presentarlo en el centro Megalab cuando acudas a tu cita.

¿Cómo se hace el Test Harmony?

Para que conozca como transcurriría el día de la prueba, te explicamos el paso a paso:

  1. Antes de proceder con el test, es conveniente hacer una ecografía, a fin de conocer la fecha exacta en la que se encuentra el embarazo, y así evitar posibles anomalías que modifiquen los parámetros del test dando resultados erróneos.
  2. Una vez realizada la ecografía se procede con el test, que consiste en un análisis de sangre mediante una única extracción.

Con ello bastará para obtener los resultados tras analizar la muestra. Este tipo de proceso permite reducir las pruebas de seguimiento posteriores derivadas de un resultado positivo.

  1. Tras la extracción de sangre, la muestra será mandada a analizar al laboratorio u quedarás a la espera de recibir los resultados y la consulta telefónica con el genetista de Megalab.
  2. En cuanto se reciban los resultados del análisis de ADN, podrás tener una consulta teléfonica con el genetista para conocer las conclusiones.