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Contenido actualizado el 20/04/2024
Las pruebas prenatales no invasivos nos permiten conocer cómo se desarrolla el feto y si presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética. Es por ello, que su demanda se ha aumentado en los últimos años. Además, es tan popular porque es una prueba no invasiva, sin riesgo para la madre ni para el feto. Eurofins Megalab ofrece la prueba más completa del mercado para evaluar dichas alteraciones: el Test Prenatal No Invasivo Everli Completo.
Una prueba de última generación que, además de los cromosomas 13, 18, 21 X e Y, va un paso más allá, analizando todos los cromosomas y detectando todas las delecciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb. También detecta el sexo fetal,siempre y cuando la paciente lo requiera.
Test prenatal Everli Completo (no invasivo)
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Trisomías: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20 y 22
- Sindrome de Turner (X0)
- Tríple X (XXX)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Jacos (XYY)
Además:
Test prenatal Everli Plus (no invasivo)
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Trisomías: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20 y 22
Trisomías:
- Sindrome de Turner (X0)
- Tríple X (XXX)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Jacos (XYY)
Aneuploidía de los cromosomas sexuales:
- Síndrome De DiGeorge
- Síndrome De Cri-Du-Chat
- Síndrome De Prader-Willi
- Varios más...
Aneuploidía de los cromosomas sexuales:
¿Qué es el Test Prenatal No Invasivo Everli?
- Consiste en realizar una extracción de sangre materna (en el brazo, como si fuera una analítica) a partir de la semana 10 de gestación con el fin de buscar el ADN de tu bebé en tu sangre y poder detectar en el embarazo alteraciones cromosómicas, físicas o genéticas, sin hacer pruebas más invasivas que podrían afectar al curso del embarazo.
- Realizamos el test everli, de Eurofins Megalab, que tiene una sensibilidad superior al 99.9% de tasa de detección
- Everli os ofrece diferentes opciones en función de las alteraciones cromosómicas a buscar: everli básico, everli avanzado, everli completo y everli plus (puedes ver lo que incluye cada uno y su precio deslizando la imagen).
La prueba incluye
- Extracción de muestra en nuestro centro por nuestras matronas.
- Informe de resultados.
- Asesoramiento Genético en caso de un resultado de alto riesgo.
Especialmente indicado si hay:
- Anomalías ecográficas.
- Antecedentes de embarazos con aneuploidías.
- Alto riesgo en cribado de 1er trimestre.
- Edad materna avanzada.
- Ansiedad materna.
¿A quién se recomienda este test?
- Mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación.
- Embarazo único.
¿Qué anomalías detecta el Test Everli?
Las anomalías que detecta el test prenatal Everli Completo son:
-
- Síndrome de Down (Trisomía 21):Esta trisomía está presente en uno de cada 700 nacimientos, con el test prenatal Everli se puede detectar a partir de la semana 10 de gestación.
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18): Este síndrome también aparece cuando una persona en lugar de tener 2 copias de material del cromosoma 18, tiene una tercera copia. Es característico que es tres veces más común en niñas que en niños.
- Síndrome de Patau (Trisomía 13): Esta anomalía genética indica que una persona tiene en lugar de un par de copias del cromosoma 13, tienen 2. Suele darse en 1 de casa 10.000 bebés, en su mayoría esta anomalía es hereditaria. Los síntomas suelen ser: labio leporino, ojos muy juntos, menos tono muscular etc.
Aneuploidías de los cromosomas sexuales:
-
- Síndrome Turner (45, X0): Esta anomalía afecta solo a mujeres, por la ausencia de un cromosoma «x» de forma parcial o total.
- Síndrome del Triple X (47, XXX): Este síndrome puede se produce aproximadamente 1 de cada 1.000 mujeres. Su origen es por tener un cromosoma X de más.
- Síndrome Jakob (47, XYY): Este síndrome, es un trastorno que reciben las personas de sexo masculino al tener un cromosoma Y de más.
- Síndrome Klinefelter (47, XXY): Esta anomalía afecta solo a los hombres ya que nacen con una copia adicional del cromosoma X. Generalmente este síndrome no se suele diagnosticar hasta que el hombre es adulto.
- 22 trisomías más.
- 9 síndromes de microdelección:
- Síndrome De DiGeorge.
- Síndrome De Cri-Du-Chat.
- Síndrome De Prader-Willi.
- Síndrome De Angelman.
- Síndrome De Delección 1p36.
- Síndrome De Wolf-Hirschhorn.
- Síndrome De Jacobsen.
- Síndrome De Smith-Magenis.
- Síndrome De Langer-Gideon
Test prenatal Everli Completo (no invasivo)
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Trisomías: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20 y 22
- Sindrome de Turner (X0)
- Tríple X (XXX)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Jacos (XYY)
Además:
Test prenatal Everli Plus (no invasivo)
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Trisomías: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20 y 22
Trisomías:
- Sindrome de Turner (X0)
- Tríple X (XXX)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Jacos (XYY)
Aneuploidía de los cromosomas sexuales:
- Síndrome De DiGeorge
- Síndrome De Cri-Du-Chat
- Síndrome De Prader-Willi
- Varios más...
Aneuploidía de los cromosomas sexuales:
Con este test genético prenatal, además podrás saber el sexo del bebé si lo deseas. Se trata de una prueba totalmente inocua para el bebé y para la madre, basta con una simple muestra de sangre de la madre.
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